Além disso, os tióis também podem passar por algumas reações semelhantes às dos álcoois, como a formação de ésteres de tiol com ácidos carboxílicos e a formação de tioacetonas com aldeídos e cetonas. Esta última reação é usada para proteger o grupo carbonila ou remover o grupo carbonila na síntese orgânica, ou para realizar a conversão de polaridade do grupo carbonila.