Ponadto tiolomogą również ulec pewnym reakcjom podobnym do alkoholi, takim jak tworzenie estrów tiolowych z kwasami karboksylowymi oraz tworzenie tioacetonów z aldehydów i ketonów. Ostatnia reakcja jest wykorzystywana do ochrony grupy karbonylowej lub usunięcia grupy karbonylowej w syntezie organicznej, lub do osiągnięcia konwersji polarności grupy karbonylowej.