W chemii organicznej klasa związków niearomatycznych zawierających grupy funkcyjne merkaptylowe (-SH) nazywana jest tiolami. Strukturalnie można je uznać za powstanie tlenu w zwykłych alkoholach po zastąpieniu go siarką. Z wyjątkiem metylotiolu, który jest gazem w temperaturze pokojowej, wszystkie inne tiole są ciekłe lub stałe. Niskiej jakości tiol zazwyczaj ma nieprzyjemny zapach i jest toksyczny. Tiol-30L dwustopniowy destylat związku merkaptylowego tiolu, o niższym zapachu niż konwencjonalny tiol pemp. Może być stosowany do zjawiska polimeryzacji opornej na tlen, co znacznie poprawia niskie warunki utwardzania energii w systemie utwardzania światłem.

Odporność na tlen jest głównie spowodowana przez wolne rodniki i tlen w układzie, które tworzą wolne rodniki tlenu, względna stabilność wolnych rodników tlenu prowadzi do powolnej reakcji łańcuchowej, aktywny wodór w tiolu może reagować z wolnymi rodnikami tlenu, tiol po schwytaniu wodoru tworzy nowe wolne rodniki, kontynuując udział w reakcji bonusowej. Tiol można otrzymać poprzez reakcję substytucji halogenku alkilowego i wodorotlenku sodu, oraz może być stosowany jako lek, antidotum i inhibitor wulkanizacji kauczuku.