Mercaptans는 쉽게 산화됩니다. 약한 산화제(공기, 요오드, 산화철, 산화망간 등)는 티올을 이산화물로 산화시킬 수 있습니다. 티올과 이산화물에 의해 형성된 공액 산소 쌍은 신체에서 흔한 메커니즘으로, 시스테인-시스틴-산소 쌍과 같습니다. 결과적으로 생성된 이산화물의 이산화 결합은 단백질의 공간 구조를 유지하는 데 중요한 역할을 합니다.

메르캅탄은 강한 산화제(칼륨 퍼머간산염, 질산, 주기산)로 산화되어 중간체 황산 또는 황산화 황산으로 통과되어 최종적으로 스펠틴산이 형성됩니다. 이 방법은 지방성 스펠틴산의 제조에 사용될 수 있습니다.

황화수소의 촉매 수소화는 탈황을 달성하고 해당 탄화수소를 생산할 수 있습니다. 석유 정제에서의 탈황은 이 반응에 기반합니다. 석유에는 적은 양의 메르캅탄이 함유되어 있습니다. 메르캅탄의 존재로 인해 휘발유가 불쾌한 냄새를 가지게 되며, 연소될 때 독성이 있고 부식성인 이산화황과 삼산화황으로 변합니다.