In der organischen Chemie wird eine Klasse nicht-aromatischer Verbindungen mit Mercaptol-Funktionsgruppen (-SH) als Thiol bezeichnet. Strukturell betrachtet kann es als die Bildung von Sauerstoff in gewöhnlichen Alkoholen nach dem Austausch durch Schwefel gesehen werden. Mit Ausnahme von Methylthiol, das bei Raumtemperatur ein Gas ist, sind alle anderen Thiole flüssig oder fest. Niedriggradige Thiole haben im Allgemeinen einen unangenehmen Geruch und sind giftig. Thiol-30L ist ein zweistufig destilliertes Thiol-Mercaptol-Verbindung, das weniger Geruch hat als herkömmliches Pemp-Thiol. Es kann auf das Phänomen der Sauerstoffbeständigkeitspolymerisation angewendet werden, was die niedrigen Energieaushärtungsbedingungen im Lichtaushärtungssystem deutlich verbessern kann.

Sauerstoffresistenz ist hauptsächlich auf freie Radikale und Sauerstoff im System zurückzuführen, die Sauerstofffreie Radikale bilden. Die relative Stabilität der Sauerstofffreien Radikale führt zu einer langsamen Kettenwachstumsreaktion. Das aktive Wasserstoff in Thiol kann mit Sauerstofffreien Radikalen reagieren. Thiol nach der Erfassung von Wasserstoff bildet neue freie Radikale, die weiterhin an der Kettenreaktion teilnehmen. Thiol kann durch die Substitutionsreaktion von halogenierten Alkanen und Natriumhydrid hergestellt werden und kann als Arzneimittel, Gegengift und Gummivulkanisationsinhibitor verwendet werden.